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Pubblicate le Linee guida per la gestione dei materiali di riporto (MdR) nei siti oggetto di procedimento di bonifica

Ispra - 10 Jan 2024
Pubblicate le Linee guida per la gestione dei materiali di riporto (MdR) nei siti oggetto di procedimento di bonifica ...

Vietato ingannare: così il MDR disciplina la pubblicità dei devices

AboutPharma - 15 Feb 2024
Vietato ingannare: così il MDR disciplina la pubblicità dei devices ...

Nuovo aggiornamento sul recepimento del Regolamento Europeo Dispositivi Medici (MDR 745/2017) – ANDI

ANDI - 05 Sep 2023
Nuovo aggiornamento sul recepimento del Regolamento Europeo Dispositivi Medici (MDR 745/2017) – ANDI ...

Dell Technologies integra i servizi di Mdr nella piattaforma Falcon Xdr di CrowdStrike

Industria Italiana - 11 Mar 2024
Dell Technologies integra i servizi di Mdr nella piattaforma Falcon Xdr di CrowdStrike ...

Linee guida per la gestione dei materiali di riporto (MdR) nei siti oggetto di procedimento di bonifica – SNPA – Sistema ...

AmbienteInforma - 23 Aug 2023
Linee guida per la gestione dei materiali di riporto (MdR) nei siti oggetto di procedimento di bonifica – SNPA – Sistema ... ...

Mdr: il ruolo dello sperimentatore principale e dello sponsor nel contesto delle indagini cliniche con dispositivi medici

AboutPharma - 28 Mar 2024
Mdr: il ruolo dello sperimentatore principale e dello sponsor nel contesto delle indagini cliniche con dispositivi medici ...

ANDInforma – Regolamento Europeo Dispositivi medici (MDR 745/2017): il viaggio continua verso la meta del 2027 ...

ANDI - 24 Oct 2023
ANDInforma – Regolamento Europeo Dispositivi medici (MDR 745/2017): il viaggio continua verso la meta del 2027 ... ...

Da EDR a MDR, come sta cambiando la cyber security

Cyber Security 360 - 28 Apr 2023
Da EDR a MDR, come sta cambiando la cyber security ...

Non solo Mdr: il quadro giuridico sui dispositivi è molto più complesso

AboutPharma - 13 Mar 2024
Non solo Mdr: il quadro giuridico sui dispositivi è molto più complesso ...

Sistema identificativo UDI e Banca Dati EUDAMED: novità Regolamenti MDR e IVDR

AboutPharma - 17 Nov 2023
Sistema identificativo UDI e Banca Dati EUDAMED: novità Regolamenti MDR e IVDR ...

Mdr-Ivdr: requisiti e competenze della Persona responsabile del rispetto della normativa (Prrc)

AboutPharma - 26 Jan 2024
Mdr-Ivdr: requisiti e competenze della Persona responsabile del rispetto della normativa (Prrc) ...

Prestazioni dispositivi secondo Mdr-Ivdr: come aggiornare la matrice di corrispondenza ai Gspr

AboutPharma - 11 Oct 2023
Prestazioni dispositivi secondo Mdr-Ivdr: come aggiornare la matrice di corrispondenza ai Gspr ...

Aspetti del sistema di gestione della qualità dei dispositivi in accordo con Mdr e Ivdr

AboutPharma - 27 Nov 2023
Aspetti del sistema di gestione della qualità dei dispositivi in accordo con Mdr e Ivdr ...

I prodotti non a uso medico: da quando dovranno rispettare il MDR?

AboutPharma - 23 Oct 2023
I prodotti non a uso medico: da quando dovranno rispettare il MDR? ...

Classificazione dei dispositivi medici secondo MDR e Dichiarazione di Conformità UE

AboutPharma - 28 Nov 2023
Classificazione dei dispositivi medici secondo MDR e Dichiarazione di Conformità UE ...

Periodo transitorio dell'art 120 Mdr: ecco il modello da utilizzare per l'immissione sul mercato

AboutPharma - 23 Jun 2023
Periodo transitorio dell'art 120 Mdr: ecco il modello da utilizzare per l'immissione sul mercato ...

Mdr, riferimenti normativi e aspetti procedurali per l'autorizzazione di studi clinici pre e post-market

AboutPharma - 12 Jun 2023
Mdr, riferimenti normativi e aspetti procedurali per l'autorizzazione di studi clinici pre e post-market ...

Proroga Mdr, a che punto siamo con l'implementazione del regolamento (e cosa devono fare i fabbricanti)

AboutPharma - 29 May 2023
Proroga Mdr, a che punto siamo con l'implementazione del regolamento (e cosa devono fare i fabbricanti) ...

MDR e IVDR: sfide e opportunità dei nuovi regolamenti

AboutPharma - 24 May 2023
MDR e IVDR: sfide e opportunità dei nuovi regolamenti ...