Het syndroom van Apert[2] of acrocefalosyndactylie... - dofaq.co
Het syndroom van Apert [2] of acrocefalosyndactylie ... syndroom van Apert [2] of acrocefalosyndactylie [2] is een aangeboren, erfelijke aandoening waarbij de schedelnaden te vroeg sluiten, het middendeel van het gezicht in groei achterblijft, en de vingers en tenen korter zijn en vaak samengegroeid. Daarnaast is er een aantal kenmerken die soms wel, soms niet voorkomen.
Vriendjes houden veiling voor Nebiy (11), die peperdure operatie nodig heeft: “Volgens de mutualiteit is het een ...
“Hij blijft ons geliefde teamgenootje, ook nu hij een hele poos niet kan voetballen”: Nebiy (11) moet zware operatie aan ...
Baby Lyo heeft ziekte die maar een keer per jaar voorkomt: 'Zorgt voor onbegrip'
SOCIETE. Charlotte, la joie de vivre malgré un syndrome d'Apert
Voetbalvriendjes houden benefiet voor onlangs geopereerde Nebiy (11): “Om de zwelling te laten afnemen, lag hij zo'n ...
Baby Lyo heeft 250.000 euro nodig voor operatie in VS
Apert syndrome - UF Health
Outcome of Bilateral Hand Reconstruction in a Child Presenting Late With Apert Syndrome: A Case Report and ...
Craniofacial syndromes and class III phenotype: common genotype fingerprints? A scoping review and meta-analysis ...
Jeroenen fietsen hele land door voor het goede doel
Weathering the storm of Apert syndrome: João's story
CHLA helps teens put birth defects behind them
Anatomy and management of the foot in Apert syndrome: A review of the literature
Craniofacial morphology in Apert syndrome: a systematic review and meta-analysis | Scientific Reports
My mom abandoned me because of my rare disorder — my son has it too
Sonny's journey with Apert syndrome -- Boston Children's Answers
Carers Week: Meet the inspirational Kaddy Thomas
Maisie's story: Our journey with Apert syndrome - Boston Children's Answers
Pieces at work: Luca's experience with Apert syndrome
