Het syndroom van Apert[2] of acrocefalosyndactylie... - dofaq.co
Het syndroom van Apert [2] of acrocefalosyndactylie ...
wikipedia - 14 Sep 2022
Het syndroom van Apert [2] of acrocefalosyndactylie [2] is een aangeboren, erfelijke aandoening waarbij de schedelnaden te vroeg sluiten, het middendeel van het gezicht in groei achterblijft, en de vingers en tenen korter zijn en vaak samengegroeid. Daarnaast is er een aantal kenmerken die soms wel, soms niet voorkomen.
Vriendjes houden veiling voor Nebiy (11), die peperdure operatie nodig heeft: “Volgens de mutualiteit is het een ...
Het Nieuwsblad - 07 May 2023
Vriendjes houden veiling voor Nebiy (11), die peperdure operatie nodig heeft: “Volgens de mutualiteit is het een ... ...
“Hij blijft ons geliefde teamgenootje, ook nu hij een hele poos niet kan voetballen”: Nebiy (11) moet zware operatie aan ...
HLN - 02 May 2023
“Hij blijft ons geliefde teamgenootje, ook nu hij een hele poos niet kan voetballen”: Nebiy (11) moet zware operatie aan ... ...
Baby Lyo heeft ziekte die maar een keer per jaar voorkomt: 'Zorgt voor onbegrip'
RTL.nl - 24 Nov 2021
Baby Lyo heeft ziekte die maar een keer per jaar voorkomt: 'Zorgt voor onbegrip' ...
SOCIETE. Charlotte, la joie de vivre malgré un syndrome d'Apert
Le Républicain Lorrain - 22 Oct 2017
SOCIETE. Charlotte, la joie de vivre malgré un syndrome d'Apert ...
Voetbalvriendjes houden benefiet voor onlangs geopereerde Nebiy (11): “Om de zwelling te laten afnemen, lag hij zo'n ...
Het Nieuwsblad - 14 Sep 2023
Voetbalvriendjes houden benefiet voor onlangs geopereerde Nebiy (11): “Om de zwelling te laten afnemen, lag hij zo'n ... ...
Baby Lyo heeft 250.000 euro nodig voor operatie in VS
Omroep Gelderland - 21 Nov 2021
Baby Lyo heeft 250.000 euro nodig voor operatie in VS ...
Apert syndrome - UF Health
University of Florida Health - 17 Jun 2023
Apert syndrome ...
Outcome of Bilateral Hand Reconstruction in a Child Presenting Late With Apert Syndrome: A Case Report and ...
Cureus - 17 Aug 2023
Outcome of Bilateral Hand Reconstruction in a Child Presenting Late With Apert Syndrome: A Case Report and ... ...
Craniofacial syndromes and class III phenotype: common genotype fingerprints? A scoping review and meta-analysis ...
Nature - 12 Feb 2024
Craniofacial syndromes and class III phenotype: common genotype fingerprints? A scoping review and meta-analysis ... ...
Jeroenen fietsen hele land door voor het goede doel
AD - 06 Jun 2016
Jeroenen fietsen hele land door voor het goede doel ...
Weathering the storm of Apert syndrome: João's story
Boston Children's Hospital - 20 Dec 2022
Weathering the storm of Apert syndrome: João's story ...
CHLA helps teens put birth defects behind them
University of Southern California - 26 Sep 2023
CHLA helps teens put birth defects behind them ...
Anatomy and management of the foot in Apert syndrome: A review of the literature
ScienceDirect.com - 12 Jan 2018
Anatomy and management of the foot in Apert syndrome: A review of the literature ...
Craniofacial morphology in Apert syndrome: a systematic review and meta-analysis | Scientific Reports
Nature - 05 Apr 2022
Craniofacial morphology in Apert syndrome: a systematic review and meta-analysis | Scientific Reports ...
My mom abandoned me because of my rare disorder — my son has it too
New York Post - 06 Jun 2023
My mom abandoned me because of my rare disorder — my son has it too ...
Sonny's journey with Apert syndrome -- Boston Children's Answers
Boston Children's Hospital - 15 Aug 2022
Sonny's journey with Apert syndrome -- Boston Children's Answers ...
Carers Week: Meet the inspirational Kaddy Thomas
ITVX - 06 Jun 2023
Carers Week: Meet the inspirational Kaddy Thomas ...
Maisie's story: Our journey with Apert syndrome - Boston Children's Answers
Boston Children's Hospital - 30 Mar 2021
Maisie's story: Our journey with Apert syndrome - Boston Children's Answers ...
Pieces at work: Luca's experience with Apert syndrome
Boston Children's Hospital - 13 Feb 2023
Pieces at work: Luca's experience with Apert syndrome ...